نانوذرات لیپیدی برای کشتن سلول‌ها و حذف ژن‌های مخرب استفاده شدند
تاریخ انتشار: ۲۴ مرداد ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۴۶۴۲۴۲
گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند.
به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، گروهی از محققان از نانوذرات لیپیدی حاوی mRNA برای تحریک غیرتهاجمی و انتخابی مرگ سلولی در سلول‌های بنیادی خون موش‌های زنده استفاده کرده‌اند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
چندین روش درمانی که شامل اصلاح پیش ساز‌های سلول‌های خونی در مغز استخوان به نام سلول‌های بنیادی خونساز (HSCs) است، وجود دارد. این روش‌ها شامل استخراج HSC ها، دستکاری آنها در یک محیط استریل، و بازگرداندن آنها به بدن، فرآیندی سخت و پرهزینه است و اغلب، قبل از دریافت HSCهای اصلاح شده، افراد باید یک رژیم شیمی درمانی دردناک و طاقت‌فرسا را برای از بین بردن سلول‌هایی که در مغز استخوان هستند، به کار ببرند.
این پیشرفت جدید شامل تزریق یک ترکیب به بدن است و از آنتی‌بادی‌ها برای رساندن محموله به مقصد مورد نظر استفاده می‌کند. این روش، تغییرات سلولی یا ژنتیکی خود را مستقیم و بدون نیاز به استخراج سلولی در بدن انجام می‌دهد.
محققان دو محموله ایجاد کردند: یکی که جهشی را برای بیماری سلول داسی شکل ویرایش می‌کرد و دیگری که به طور انتخابی HSCها را از بین می‌برد، که نیاز به شیمی درمانی قبل از پیوند HSC را از بین می‌برد. حمیده پرهیز، بیوتکنولوژیست از دانشگاه پنسیلوانیا، می‌گوید: «اگر بتوان درمان‌ها را به طور موفقیت‌آمیزی برای بیماران به کار برد، این رویکرد در واقع ژن درمانی را نه تنها برای بیماران، بلکه برای سیستم مراقبت‌های بهداشتی ما مقرون به صرفه خواهد کرد».
محققان نانوذرات لیپیدی را برای هدف قرار دادن HSCها با استفاده از آنتی‌بادی که به پروتئین CD ۱۱۷ که معمولاً در سطح این سلول‌ها یافت می‌شود، طراحی کردند. پس از تأیید نفوذ نانوذرات به حدود نیمی از سلول‌های خون، نانوذرات پوشش‌داده‌شده با آنتی‌بادی را با mRNA کدگذاری پروتئینی که مرگ سلولی را القا می‌کند، بارگذاری کردند. اگرچه نانوذرات HSCها را از بین بردند، اما محققان برخی از اثرات خارج از هدف را کشف کردند، بنابراین قطعات کوچکی از RNA غیرکدکننده را اضافه کردند که پروتئین را از کشتن سلول‌های دیگر باز دارند. پرهیز می‌گوید: «این زمانی بود که ما به موفقیت رسیدیم.»
در آزمایش دیگری، محققان نانوذرات خود را با یک توالی mRNA پر کردند که هنگام ورود به سلول، یک ویرایشگر ژن تولید می‌کند. ویراستار یک جهش در هموگلوبین را هدف قرار می‌دهد که باعث بیماری سلول داسی می‌شود.
محققان نانوذرات ویرایش‌کننده ژن را روی سلول‌های رشد یافته از نمونه‌های گرفته‌شده از افراد مبتلا آزمایش کردند. معکوس کردن جهش منجر به این شد که بیش از ۹۵ درصد از سلول‌های خونی به جای ظاهر داسی مانند، شکل معمولی به خود بگیرند.
منبع: خبرگزاری دانشجو
کلیدواژه: سلول نانو ذرات سلول های بنیادی نانوذرات لیپیدی سلول ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت snn.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری دانشجو» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۴۶۴۲۴۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
آیا نانوذرات از طریق دستگاه گوارش به بافت مغز می‌رسند؟
آیا این امکان وجود دارد که نانوذرات از دستگاه گوارش عبور کرده و دارو را مستقیم به بافت مغز برسانند؟ محققان دانشگاه ایالتی میشیگان می‌گویند بله و انتظار می‌رود آخرین یافته‌های آنها برای بیماران مبتلا به اختلالات نورودژنراتیو مانند مولتیپل اسکلروزیس یا ام‌اس، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا ALS و بیماری پارکینسون یا PD مفید باشد. این کار با همکاری شرکت کلین نانومدیسین انجام شده است.
به گزارش ایسنا، مرتضی محمودی، دانشیار گروه رادیولوژی در کالج‌های پزشکی استئوپاتی و پزشکی انسانی و سلامت دقیق دانشگاه ایالتی میشیگان می‌گوید: ما بر روی شناسایی هویت بیولوژیکی نانوذرات از جمله نوعی از پروتئین‌ها که به سطح می‌آیند، متمرکز هستیم. این موضوع مهم است زیرا نوع پروتئین‌هایی که به سطح می‌آیند، الگوی منحصربه‌فردی را ارائه می‌دهند که می‌تواند ما را برای عبور از سد خونی مغز و کار مستقیم در بافت‌های مغز یاری کند.
محمودی و تیم تحقیقاتی او دو مقاله در مورد هویت بیولوژیکی نانوذرات منتشر کرده‌اند. اولین مورد با عنوان «Measurements of heterogeneity in proteomics analysis of the nanoparticle protein corona across core facilities » در سال ۲۰۲۲ در نشریه Nature Communications منتشر شد.
دومین مقاله این گروه با عنوان « A uniform data processing pipeline enables harmonized nanoparticle protein corona analysis across proteomics core facilities » در ماه ژانویه ۲۰۲۴ در Nature Communications منتشر شد.
محمودی می‌گوید: نانوذرات یکسان با پروتئین کرونا را تهیه و به ۱۷ مرکز ارزیابی مختلف ارسال کردیم. ما تنوع داده‌های قابل‌توجهی را از پروتئین‌های ارسالی دریافت کردیم، بنابراین روشی برای تجزیه و تحلیل برای کمک به آزمایشگاه‌ها در بازتولید دقیق‌تر داده‌ها از هویت بیولوژیکی نانوذرات ایجاد کردیم. این ابزار به جامعه علمی کمک می‌کند تا در تحلیل نتایج هماهنگ‌تر شوند.
محمودی می‌گوید: از آنجایی که ما بیش از ۱۵ سال تجربه تجزیه و تحلیل قوی کرونا پروتئین را داریم، توانستیم با شرکت کلین نانومدیسین (Clene Nanomedicine) برای روشن کردن هویت بیولوژیکی نانوذرات آنها همکاری کنیم.
CNM-Au۸ سوسپانسیونی از نانوبلورهای طلا است که بیماران می‌توانند به صورت خوراکی مصرف کنند. نانوکریستال‌ها از طریق دستگاه گوارش عبور کرده و وارد سیستم گردش خون بدن می‌شوند، جایی که با پروتئین‌های خون و سایر مولکول‌های زیستی برهم‌کنش می‌کنند و توسط آنها پوشانده می‌شوند.
به نقل از ستاد نانو، محمودی توضیح داد که این ترکیب توانایی نانوبلورها را برای عبور از سد خونی مغزی افزایش می‌دهد. تحقیقات ما نشان می‌دهد که این نانوبلورهای طلا که با استفاده از روشی جدید برای تشکیل ساختارهای خاص و بدون سورفکتانت‌ها ساخته شده‌اند، می‌توانند یک کرونا پروتئین متمایز تشکیل دهند که دسترسی به بافت مغز را تسهیل کند.
انتهای پیام
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است